Аппарат искусственной вентиляции легких ЛИДВЕНТ (LЕАDVЕNТ) по ТУ 9444-020-65614693-2011 c принадлежностями (см.приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13155 выдано Росздравнадзором 12.03.2012 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких ЛИДВЕНТ (LЕАDVЕNТ) по ТУ 9444-020-65614693-2011 c принадлежностями (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "ЛИДКОР". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630358
- Дата первичной регистрации
- 12.03.2012
- Период действия версии
- с 12.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЛИДКОР"620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13155 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ЛИДКОР". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.03.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат искусственной вентиляции легких ЛИДВЕНТ (LЕАDVЕNТ) по ТУ 9444-020-65614693-2011 c принадлежностями (см.приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат искусственной вентиляции легких ЛИДВЕНТ (LЕАDVЕNТ) по ТУ 9444-020-65614693-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13155»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИДКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13155?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.