Рециркулятор воздуха проточный бактерицидный UVR-M
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01793 на медицинское изделие «Рециркулятор воздуха проточный бактерицидный UVR-M» производства ООО "Биосан" выдано Росздравнадзором 27 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137702
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2008
- Дата внесения изменений
- 10.06.2021
- Период действия версии
- с 10.06.2021 до 05.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Биосан"Латвия, SIA "Biosan", Ratsupites iela 7 k-2, Riga, LV-1067, Latvia
- Заявитель
- ООО "ЛАБИМПОРТ"180004, ОБЛАСТЬ ПСКОВСКАЯ,ГОРОД ПСКОВ,ПРОСПЕКТ ОКТЯБРЬСКИЙ, ДОМ 50, ПОМЕЩЕНИЕ 1013 ОФИС 304 Б
- Представитель в РФ
- ООО "ЛАБИМПОРТ"180004, ОБЛАСТЬ ПСКОВСКАЯ,ГОРОД ПСКОВ,ПРОСПЕКТ ОКТЯБРЬСКИЙ, ДОМ 50, ПОМЕЩЕНИЕ 1013 ОФИС 304 Б
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 945140Оборудование для очистки и обогащения воздуха
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 10.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.03.2026 | ФСЗ 2008/01793 | Рециркулятор воздуха проточный бактерицидный UVR-M | Действует |
| 10.06.2021 | ФСЗ 2008/01793 | Рециркулятор воздуха проточный бактерицидный UVR-M | Внесено изменение |
| 27.05.2008 | ФСЗ 2008/01793 | Рециркулятор воздуха проточный бактерицидный UVR-M | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Рециркулятор воздуха проточный бактерицидный UVR-M |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01793»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Биосан". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01793?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.