Номер РУ ФСЗ 2008/01793

Рециркулятор воздуха проточный бактерицидный UVR-M

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945140

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01793 на медицинское изделие «Рециркулятор воздуха проточный бактерицидный UVR-M» производства ООО "Биосан", Латвия выдано Росздравнадзором 27 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.05.2008
Период действия версии
с 27.05.2008 до 10.06.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Биосан", Латвия
"SIA "BIOSAN", LV-1067, г. Рига, ул. Ратсупитес, 1"
Заявитель
ООО "Биосан", Латвия
"SIA "BIOSAN", LV-1067, г. Рига, ул. Ратсупитес, 1"
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945140
Оборудование для очистки и обогащения воздуха

История изменений 3

ДатаТипОписание
05.03.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
10.06.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
14.10.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.03.2026ФСЗ 2008/01793Рециркулятор воздуха проточный бактерицидный UVR-MДействует
10.06.2021ФСЗ 2008/01793Рециркулятор воздуха проточный бактерицидный UVR-MВнесено изменение
27.05.2008ФСЗ 2008/01793Рециркулятор воздуха проточный бактерицидный UVR-MВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Рециркулятор воздуха проточный бактерицидный UVR-M

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01793»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Биосан", Латвия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01793?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.