Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12960 выдано Росздравнадзором 30.12.2011 на медицинское изделие «Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004» производства ООО ПТФ "Лечебно-ортопедический центр". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2011
- Период действия версии
- с 30.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО ПТФ "Лечебно-ортопедический центр"300012, Россия, г. Тула, Центральный район, ул. Ф. Энгельса, д. 137Юр. адрес: 300012, Россия, Тула, ул. Ф. Энгельса, д. 137
- Заявитель
- ООО ПТФ "Лечебно-ортопедический центр"300012, Россия, г. Тула, Центральный район, ул. Ф. Энгельса, д. 137Юр. адрес: 300012, Россия, Тула, ул. Ф. Энгельса, д. 137
- Представитель в РФ
- ООО ПТФ "Лечебно-ортопедический центр"300012, Россия, г. Тула, Центральный район, ул. Ф. Энгельса, д. 137Юр. адрес: 300012, Россия, Тула, ул. Ф. Энгельса, д. 137
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12960 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО ПТФ "Лечебно-ортопедический центр". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.12.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12960»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ПТФ "Лечебно-ортопедический центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12960?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.