Корсет-головодержатель КР0-35 по РСТ РСФСР 644-80 массового производства
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02307 на медицинское изделие «Корсет-головодержатель КР0-35 по РСТ РСФСР 644-80 массового производства» производства ООО ПТФ "Лечебно-ортопедический центр" выдано Росздравнадзором 18 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919120
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2008
- Дата внесения изменений
- 09.08.2017
- Период действия версии
- с 09.08.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО ПТФ "Лечебно-ортопедический центр"300012, Россия, г. Тула, Центральный район, ул. Ф. Энгельса, д. 137Юр. адрес: 300012, Россия, Тула, ул. Ф. Энгельса, д. 137
- Заявитель
- ООО ПТФ "Лечебно-ортопедический центр"300012, Россия, г. Тула, Центральный район, ул. Ф. Энгельса, д. 137Юр. адрес: 300012, Россия, Тула, ул. Ф. Энгельса, д. 137
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.125Корсеты, реклинаторы, обтураторы
- Код ОКП
- 939671Корсеты
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.08.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.08.2017 | ФСР 2008/02307 | Корсет-головодержатель КР0-35 по РСТ РСФСР 644-80 массового производства | Действует |
| 18.03.2008 | ФСР 2008/02307 | Корсет-головодержатель КР0-35 по РСТ РСФСР 644-80 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Корсет-головодержатель КР0-35 по РСТ РСФСР 644-80 массового производства |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02307»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО ПТФ "Лечебно-ортопедический центр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02307?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.