Аппарат для гидропилинга HYDRA PEEL PLUS, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2354 на медицинское изделие «Аппарат для гидропилинга HYDRA PEEL PLUS, с принадлежностями» производства "ЭЙНСМЕД Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 10 февраля 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924094
- Дата первичной регистрации
- 10.02.2015
- Дата внесения изменений
- 06.05.2021
- Период действия версии
- с 06.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭЙНСМЕД Ко., Лтд."Корея, EINSMED Co., Ltd., Ssang Yong IT TwinТower, Sangdaewon-dong, A-606, 537, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of KoreaЮр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, EINSMED Co., Ltd., Ssang Yong IT TwinТower, Sangdaewon-dong, A-606, 537, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea
- Заявитель
- ИП Умаров Далер Суратович115561, г. Москва, ш. Каширское, д. 148, к. 1, кв. 98
- Представитель в РФ
- ИП Умаров Далер Суратович115561, г. Москва, ш. Каширское, д. 148, к. 1, кв. 98
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 22.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.05.2021 | РЗН 2015/2354 | Аппарат для гидропилинга HYDRA PEEL PLUS, с принадлежностями | Действует |
| 22.02.2018 | РЗН 2015/2354 | Аппарат для гидропилинга HYDRA PEEL PLUS, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 10.02.2015 | РЗН 2015/2354 | Аппарат для гидропилинга HYDRA PEEL PLUS, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для гидропилинга HYDRA PEEL PLUS, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2354»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭЙНСМЕД Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2354?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.