Номер РУ РЗН 2021/15972

Аппарат ультразвуковой диагностический многофункциональный MyLab с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.132

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/15972 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой диагностический многофункциональный MyLab с принадлежностями» производства "ЭЗАОТЕ С.п.А." выдано Росздравнадзором 13 декабря 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.12.2021
Период действия версии
с 13.12.2021 до 26.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭЗАОТЕ С.п.А."
Италия, ESAOTE S.p.A., Via Enrico Melen 77, 16152 Genova, Italy
Заявитель
ООО "МИП-Тест"
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Представитель в РФ
ООО "МИП-Тест"
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.132
Аппараты ультразвукового сканирования

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.11.2025РЗН 2021/15972Аппарат ультразвуковой диагностический многофункциональный MyLab с принадлежностямиДействует
13.12.2021РЗН 2021/15972Аппарат ультразвуковой диагностический многофункциональный MyLab с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01I. Аппарат ультразвуковой диагностический многофункциональный MyLab с принадлежностями X8 с принадлежностями, в составе:
02II. Аппарат ультразвуковой диагностический многофункциональный MyLab с принадлежностями X8 eXP с принадлежностями, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/15972»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭЗАОТЕ С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/15972?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.