Номер РУ ФСЗ 2011/10758

Тележка медицинская с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 30.99.10.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10758 выдано Росздравнадзором 11.10.2011 на медицинское изделие «Тележка медицинская с принадлежностями» производства "Бэйцзин Фаньсин Гуандянь Медикал Тритмент Эквипмент Ко., Лтд". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.10.2011
Дата внесения изменений
17.03.2021
Период действия версии
с 17.03.2021 до 16.11.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бэйцзин Фаньсин Гуандянь Медикал Тритмент Эквипмент Ко., Лтд"
Китай, Beijing Fanxing Guangdian Medical Treatment Equipment Co., Ltd, Office 101, Building No. 8, Shuangxin office area, Beixinzhuang road, Sijiqing Town, Haidian district, Beijing, 100093, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Beijing Fanxing Guangdian Medical Treatment Equipment Co., Ltd, Office 101, Building No. 8, Shuangxin office area, Beixinzhuang road, Sijiqing Town, Haidian district, Beijing, 100093, China
Заявитель
ООО "ДС-Мед"
117519, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 148, эт. 5, оф. 504
Представитель в РФ
ООО "ДС-Мед"
117519, Россия, Москва, Варшавское ш., д. 148, эт. 5, оф. 504
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
30.99.10.110
Носилки, тележки медицинские
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10758 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бэйцзин Фаньсин Гуандянь Медикал Тритмент Эквипмент Ко., Лтд". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.10.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тележка медицинская с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
16.11.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
17.03.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.11.2021ФСЗ 2011/10758Тележка медицинская с принадлежностямиДействует
11.10.2011ФСЗ 2011/10758Тележка медицинская с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тележка медицинская с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10758»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бэйцзин Фаньсин Гуандянь Медикал Тритмент Эквипмент Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10758?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.