Тележка медицинская с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10758 выдано Росздравнадзором 11.10.2011 на медицинское изделие «Тележка медицинская с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Beijing Fanxing Guandian Medical Treatment Equipment Co., Ltd", "Бэйцзин Фаньсин Гуандянь Медикал Тритмент Эквипмент Ко., Лтд". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.10.2011
- Период действия версии
- с 11.10.2011 до 17.03.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Beijing Fanxing Guandian Medical Treatment Equipment Co., Ltd", "Бэйцзин Фаньсин Гуандянь Медикал Тритмент Эквипмент Ко., Лтд"Китай, B-5F zhiye yuan, dawn garden, Haidian district, Beijing ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, B-5F zhiye yuan, dawn garden, Haidian district, Beijing China
- Заявитель
- ООО "Госпиталь-интенсив"127015, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бутырский, ул. Новодмитровская, д. 2, к. 1, эт. 14, ком. 9
- Представитель в РФ
- ООО "Госпиталь-интенсив"127015, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бутырский, ул. Новодмитровская, д. 2, к. 1, эт. 14, ком. 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10758 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Beijing Fanxing Guandian Medical Treatment Equipment Co., Ltd", "Бэйцзин Фаньсин Гуандянь Медикал Тритмент Эквипмент Ко., Лтд". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.10.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тележка медицинская с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 17.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.11.2021 | ФСЗ 2011/10758 | Тележка медицинская с принадлежностями | Действует |
| 17.03.2021 | ФСЗ 2011/10758 | Тележка медицинская с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тележка медицинская 1.FNT-380; |
| 02 | Тележка медицинская 2.FNT-260; |
| 03 | Тележка медицинская 3.FNT-320; |
| 04 | Тележка медицинская 4.FNT-200; |
| 05 | Тележка медицинская 5.FNT-240; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10758»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Beijing Fanxing Guandian Medical Treatment Equipment Co., Ltd", "Бэйцзин Фаньсин Гуандянь Медикал Тритмент Эквипмент Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10758?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.