Шейвер эндоскопический Shrill с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09885 выдано Росздравнадзором 25.05.2011 на медицинское изделие «Шейвер эндоскопический Shrill с принадлежностями» производства "Йомакс ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923698
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Дата внесения изменений
- 18.02.2021
- Период действия версии
- с 18.02.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Йомакс ГмбХ"Германия, Joimax GmbH, Amalienbadstraße 41, RaumFabrik 61, 76227 Karlsruhe, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Joimax GmbH, Amalienbadstraße 41, RaumFabrik 61, 76227 Karlsruhe, Germany
- Заявитель
- ООО "Госпиталь-интенсив"127015, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бутырский, ул. Новодмитровская, д. 2, к. 1, эт. 14, ком. 9
- Представитель в РФ
- ООО "Госпиталь-интенсив"127015, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Бутырский, ул. Новодмитровская, д. 2, к. 1, эт. 14, ком. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09885 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Йомакс ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Шейвер эндоскопический Shrill с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.05.2011 | ФСЗ 2011/09885 | Шейвер эдоскопический Shrill с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шейвер эндоскопический Shrill с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09885»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Йомакс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09885?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.