Шейвер эдоскопический Shrill с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09885 на медицинское изделие «Шейвер эдоскопический Shrill с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)» производства "Йомакс ГмбХ, РаумФабрик", Германия, Joimax GmbH RaumFabrik выдано Росздравнадзором 25 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Период действия версии
- с 25.05.2011 до 18.02.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Йомакс ГмбХ, РаумФабрик", Германия, Joimax GmbH RaumFabrikГермания, 61, Amalienbadstraße 41, D-76227 Karlsruhe- GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, 61, Amalienbadstraße 41, D-76227 Karlsruhe- Germany
- Заявитель
- ЗАО "Санте Медикал Системс"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Санте Медикал Системс"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.02.2021 | ФСЗ 2011/09885 | Шейвер эндоскопический Shrill с принадлежностями | Действует |
| 25.05.2011 | ФСЗ 2011/09885 | Шейвер эдоскопический Shrill с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шейвер эдоскопический Shrill с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09885»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Йомакс ГмбХ, РаумФабрик", Германия, Joimax GmbH RaumFabrik. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09885?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.