Номер РУ ФСР 2008/02235

Жидкость для очистки мелких стоматологических алмазных инструментов «ВладМиВа» по ТУ 9391-006-45814830-2003

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02235 на медицинское изделие «Жидкость для очистки мелких стоматологических алмазных инструментов «ВладМиВа» по ТУ 9391-006-45814830-2003» производства АО "ОЭЗ "ВЛАДМИВА" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923657
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
18.02.2021
Период действия версии
с 18.02.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ОЭЗ "ВЛАДМИВА"
308023, обл. Белгородская, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 52
Юр. адрес: 308023, БЕЛГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г БЕЛГОРОД, УЛ СТУДЕНЧЕСКАЯ, Д. 19
Заявитель
АО "ОЭЗ "ВЛАДМИВА"
308023, обл. Белгородская, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 52
Юр. адрес: 308023, БЕЛГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г БЕЛГОРОД, УЛ СТУДЕНЧЕСКАЯ, Д. 19
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

История изменений 3

ДатаТипОписание
18.02.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
19.10.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.02.2021ФСР 2008/02235Жидкость для очистки мелких стоматологических алмазных инструментов «ВладМиВа» по ТУ 9391-006-45814830-2003Действует
19.10.2017ФСР 2008/02235Жидкость для очистки мелких стоматологических алмазных инструментов «ВладМиВа» по ТУ 9391-006-45814830-2003Внесено изменение
17.03.2008ФСР 2008/02235Жидкость для очистки мелких стоматологических алмазных инструментов «ВладМиВа» по ТУ 9391-006-45814830-2003Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01I. Жидкость для очистки мелких стоматологических алмазных инструментов «ВладМиВа», в следующих комплектациях: 1. Флакон с жидкостью (от 100 до 200 мл с шагом 25 мл) 1 шт.
02I. Жидкость для очистки мелких стоматологических алмазных инструментов «ВладМиВа», в следующих комплектациях: 2. Флакон с жидкостью (от 200 мл до 1 л с шагом 50 мл) 1 шт.
03I. Жидкость для очистки мелких стоматологических алмазных инструментов «ВладМиВа», в следующих комплектациях: 3. Флакон с жидкостью (от 1 до 2 л с шагом 0,25 л) 1 шт.
04II. Жидкость для очистки мелких стоматологических алмазных инструментов «ВладМиВа», концентрат, в следующих комплектациях: 1. Флакон с концентратом (от 100 до 200 мл с шагом 25 мл) 1 шт.
05II. Жидкость для очистки мелких стоматологических алмазных инструментов «ВладМиВа», концентрат, в следующих комплектациях: 2. Флакон с концентратом (от 200 мл до 1 л с шагом 50 мл) 1 шт.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02235»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ОЭЗ "ВЛАДМИВА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02235?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.