Комплекс мобильный (центр лечебно-профилактический передвижной) по ТУ 9451-008-37600580-2012
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/14159 на медицинское изделие «Комплекс мобильный (центр лечебно-профилактический передвижной) по ТУ 9451-008-37600580-2012» производства ЗАО "НПО "МЕДКАР" выдано Росздравнадзором 14 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2012
- Дата внесения изменений
- 20.01.2021
- Период действия версии
- с 20.01.2021 до 13.05.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "НПО "МЕДКАР"140104, Россия, Московская область, г. Раменское, ул. Москворецкая, д. 62, комн. 206
- Заявитель
- ЗАО "НПО "МЕДКАР"140104, Россия, Московская область, г. Раменское, ул. Москворецкая, д. 62, комн. 206
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 29.10.59.170Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 13.05.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 20.01.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 19.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.02.2025 | ФСР 2012/14159 | Комплекс мобильный (Центр лечебно-профилактический передвижной) по ТУ 9451-008-37600580-2012 | Действует |
| 13.05.2022 | ФСР 2012/14159 | Комплекс мобильный (центр лечебно-профилактический передвижной) по ТУ 9451-008-37600580-2012 | Внесено изменение |
| 20.01.2021 | ФСР 2012/14159 | Комплекс мобильный (центр лечебно-профилактический передвижной) по ТУ 9451-008-37600580-2012 | Внесено изменение |
| 19.09.2016 | ФСР 2012/14159 | Комплекс мобильный (центр лечебно-профилактический передвижной) по ТУ 9451-008-37600580-2012 | Внесено изменение |
| 14.12.2012 | ФСР 2012/14159 | Комплекс мобильный (центр лечебно-профилактический передвижной) по ТУ 9451-008-37600580-2012 (см. Приложение на 7 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Кабинет «Женское Здоровье»: |
| 02 | Кабинет «Женское Здоровье» |
| 03 | 2. Кабинет «Диагностика» |
| 04 | Кабинет «Диагностика» |
| 05 | 3. Кабинет «Лаборатория» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/14159»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НПО "МЕДКАР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/14159?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.