Номер РУ РЗН 2020/13125

Анализаторы паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго Е-030, Динго Е-030 (В) с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.124

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/13125 на медицинское изделие «Анализаторы паров этанола в выдыхаемом воздухе Динго Е-030, Динго Е-030 (В) с принадлежностями» производства ООО "Аридес ЛЛС" выдано Росздравнадзором 12 января 2021 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137410
Дата первичной регистрации
12.01.2021
Период действия версии
с 12.01.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Аридес ЛЛС"
Армения, ARIDES LLC, 111 Raffi Street, Malatia-Sebastia, 0064 Yerevan, Armenia
Юр. адрес: Армения, Ближнее зарубежье, ARIDES LLC, 111 Raffi Street, Malatia-Sebastia, 0064 Yerevan, Armenia
Заявитель
ООО "СИМС-2"
125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
Представитель в РФ
ООО "СИМС-2"
125430, Г.Москва, УЛ. МИТИНСКАЯ, Д. 16, ЭТ 10 / ПОМ 1012Б / КОМ С15ПО18
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.124
Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови

Модели изделия 2

Название
01Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе с принадлежностями 1. Динго Е-030.
02Анализатор паров этанола в выдыхаемом воздухе с принадлежностями 2. Динго Е-030 (В).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/13125»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Аридес ЛЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/13125?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.