Номер РУ РЗН 2021/13599

Линзметр автоматический модели ULM-900 с принадлежностями

Срок действия истекКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13599 на медицинское изделие «Линзметр автоматический модели ULM-900 с принадлежностями» производства "ЮНИКОС КО., ЛТД." выдано Росздравнадзором 2 марта 2021 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925928
Дата первичной регистрации
02.03.2021
Период действия версии
с 02.03.2021 до 04.12.2025
Срок действия РУ
04.12.2025
Производитель
"ЮНИКОС КО., ЛТД."
Корея, UNICOS CO., LTD., 282-30, Munji-ro, Yuseong-gu, Daejeon, Korea
Заявитель
ООО "АВЕА"
119049, ГОРОД МОСКВА,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНСКИЙ, ДОМ 4, СТРОЕНИЕ 1А, ЭТ 2 ПОМ I ОФ 7
Представитель в РФ
ООО "АВЕА"
119049, ГОРОД МОСКВА,ПРОСПЕКТ ЛЕНИНСКИЙ, ДОМ 4, СТРОЕНИЕ 1А, ЭТ 2 ПОМ I ОФ 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
04.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.12.2025РЗН 2021/13599Линзметр автоматический модели ULM-900 с принадлежностямиДействует
02.03.2021РЗН 2021/13599Линзметр автоматический модели ULM-900 с принадлежностямиСрок действия истек

Модели изделия 1

Название
01Линзметр автоматический модели ULM-900 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13599»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЮНИКОС КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13599?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.