Система мониторинга стрессовых состояний пациента NeonFSC по ТУ 26.60.12-001-43088264-2020
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2021/16179 на медицинское изделие «Система мониторинга стрессовых состояний пациента NeonFSC по ТУ 26.60.12-001-43088264-2020» производства ООО "ВКО Физиомед" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923648
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2021
- Период действия версии
- с 29.12.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ВКО Физиомед"127287, Россия, Москва, Петровско-Разумовский пр-д, д. 29, стр. 2, эт. 2, этаж технический, пом. I, ком. № 30
- Заявитель
- ООО "ВКО Физиомед"127287, Россия, Москва, Петровско-Разумовский пр-д, д. 29, стр. 2, эт. 2, этаж технический, пом. I, ком. № 30
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | NeonFSC |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/16179»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВКО Физиомед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/16179?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.