Номер РУ РЗН 2021/13812

Линзы контактные мягкие корригирующие дневного ношения clearday BEYOND

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.41.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/13812 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие корригирующие дневного ношения clearday BEYOND» производства "Клиалаб СГ Пте. Лтд." выдано Росздравнадзором 25 марта 2021 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923598
Дата первичной регистрации
25.03.2021
Период действия версии
с 25.03.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Клиалаб СГ Пте. Лтд."
Сингапур, Clearlab SG Pte. Ltd., 139 Joo Seng Road, Singapore 368362, Singapore
Заявитель
ООО "ОФТАДЕРМ-ЛОГИСТИК"
115230, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагатино-Садовники, Каширское ш., д. 3, к. 2, стр. 4, эт. 3, ком. 53
Представитель в РФ
ООО "ОФТАДЕРМ-ЛОГИСТИК"
115230, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагатино-Садовники, Каширское ш., д. 3, к. 2, стр. 4, эт. 3, ком. 53
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.41.110
Линзы контактные

Модели изделия 2

Название
01Линзы контактные мягкие корригирующие дневного ношения clearday BEYOND: 1. Линзы контактные мягкие корригирующие дневного ношения clearday BEYOND сферические, варианты исполнения: радиус кривизны задней центральной оптической зоны (базовая кривизна) 7,80 - 10,00 мм; общий диаметр (диаметр хорды) 12,00 - 15,00 мм; задняя вершинная р
02Линзы контактные мягкие корригирующие дневного ношения clearday BEYOND: 2. Линзы контактные мягкие корригирующие дневного ношения clearday BEYOND Торические, варианты исполнения: радиус кривизны задней центральной оптической зоны (базовая кривизна) 7,80 - 10,00 мм; общий диаметр (диаметр хорды) 12,00 - 15,00 мм; задняя вершинная ре

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/13812»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Клиалаб СГ Пте. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/13812?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.