zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/11840

Перчатки смотровые нитриловые неопудренные, Модели Basic и TouchFlex

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11840 на медицинское изделие «Перчатки смотровые нитриловые неопудренные, Модели Basic и TouchFlex» производства "Шаньдун Интко Медикал Продактс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 2 сентября 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.09.2020
Период действия версии
с 02.09.2020
Срок действия РУ
11.06.2021
Производитель
"Шаньдун Интко Медикал Продактс Ко., Лтд."
КНР, Shandong Intco Medical Products Co., Ltd., Qiwang Road № 9888, Naoshan Industrial Park, Qingzhou Сity, Shandong Province, 262500, P. R. China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shandong Intco Medical Products Co., Ltd., Qiwang Road № 9888, Naoshan Industrial Park, Qingzhou Сity, Shandong Province, 262500, P. R. China
Заявитель
АО "ФАРМИМЭКС"
125009, Россия, г.Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 7/5, стр. 5
Юр. адрес: 125009, Россия, г. Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 7/5, стр. 5
Представитель в РФ
АО "ФАРМИМЭКС"
125009, Россия, г.Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 7/5, стр. 5
Юр. адрес: 125009, Россия, г. Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 7/5, стр. 5
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.60.119
Перчатки резиновые прочие

Модели изделия 1

№Название
01Перчатки смотровые нитриловые неопудренные, Модели Basic и TouchFlex

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11840»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шаньдун Интко Медикал Продактс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11840?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.