zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2023/21781

Перчатки медицинские смотровые нитриловые неопудренные нестерильные CONNECT®

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 22.19.71.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21781 на медицинское изделие «Перчатки медицинские смотровые нитриловые неопудренные нестерильные CONNECT®» производства "Шаньдун Интко Медикал Продактс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 27 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138532
Дата первичной регистрации
27.12.2023
Период действия версии
с 27.12.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шаньдун Интко Медикал Продактс Ко., Лтд."
КНР, Shandong Intco Medical Products Co., Ltd., Qiwang Road № 9888, Naoshan Industrial Park, Qingzhou Сity, Shandong Province, 262500, P. R. China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shandong Intco Medical Products Co., Ltd., Qiwang Road № 9888, Naoshan Industrial Park, Qingzhou Сity, Shandong Province, 262500, P. R. China
Заявитель
ООО "АТЕКС ГРУПП"
140055, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, Г. КОТЕЛЬНИКИ, МКР БЕЛАЯ ДАЧА, ПРОМЗОНА ООО "ТЕХНОПРОМ", Е, ОФИС 303
Представитель в РФ
ООО "АТЕКС ГРУПП"
140055, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, Г. КОТЕЛЬНИКИ, МКР БЕЛАЯ ДАЧА, ПРОМЗОНА ООО "ТЕХНОПРОМ", Е, ОФИС 303
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
22.19.71.190
Изделия из резины, кроме твердой резины (эбонита), гигиенические или фармацевтические прочие

Модели изделия 2

№Название
01Перчатки медицинские смотровые нитриловые неопудренные нестерильные CONNECT®, вариант исполнения:
02Перчатки медицинские смотровые нитриловые неопудренные нестерильные CONNECT® вариант исполнения:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21781»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шаньдун Интко Медикал Продактс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21781?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.