Зонд маточный изогнутый ЗМИ длиной 275 мм по ТУ 9436-152-07613473-2008
ДействуетКласс 1ОКП: 943610
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06490 выдано Росздравнадзором 25.12.2009 на медицинское изделие «Зонд маточный изогнутый ЗМИ длиной 275 мм по ТУ 9436-152-07613473-2008» производства ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2009
- Период действия версии
- с 25.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"Россия, 143220, Московская обл., Можайский район, п. МИЗ
- Заявитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943610Зонды
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06490 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.12.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Зонд маточный изогнутый ЗМИ длиной 275 мм по ТУ 9436-152-07613473-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Зонд маточный изогнутый ЗМИ длиной 275 мм по ТУ 9436-152-07613473-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06490»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06490?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.