Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи «БМИ» неопудренные по ТУ 22.19.60-003-15404973-2020
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10254 на медицинское изделие «Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи «БМИ» неопудренные по ТУ 22.19.60-003-15404973-2020» производства ООО "ИК БИОМЕДСТАНДАРТ" выдано Росздравнадзором 8 мая 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.05.2020
- Период действия версии
- с 08.05.2020
- Срок действия РУ
- 31.12.2020
- Производитель
- ООО "ИК БИОМЕДСТАНДАРТ"125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, корп. 217, этаж 4, пом. I, комн. 14, 15
- Заявитель
- ООО "ИК БИОМЕДСТАНДАРТ"125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, корп. 217, этаж 4, пом. I, комн. 14, 15
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 22.19.60.119Перчатки резиновые прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи "БМИ" неопудренные по ТУ 22.19.60-003-15404973-2020 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10254»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИК БИОМЕДСТАНДАРТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10254?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.