Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи «БМИ» опудренные по ТУ 22.19.60-003-15404973-2020
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 22.19.60.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10007 на медицинское изделие «Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи «БМИ» опудренные по ТУ 22.19.60-003-15404973-2020» производства ООО "ИК БИОМЕДСТАНДАРТ" выдано Росздравнадзором 9 апреля 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.04.2020
- Период действия версии
- с 09.04.2020
- Срок действия РУ
- 04.12.2020
- Производитель
- ООО "ИК БИОМЕДСТАНДАРТ"125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, корп. 217, этаж 4, пом. I, комн. 14, 15
- Заявитель
- ООО "ИК БИОМЕДСТАНДАРТ"125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, корп. 217, этаж 4, пом. I, комн. 14, 15
- Представитель в РФ
- ООО "ИК БИОМЕДСТАНДАРТ"125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, корп. 217, этаж 4, пом. I, комн. 14, 15
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 22.19.60.119Перчатки резиновые прочие
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи «БМИ» опудренные, размер ХS |
| 02 | 2. Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи «БМИ» опудренные, размер S. |
| 03 | 3. Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи «БМИ» опудренные, размер М. |
| 04 | 4. Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи «БМИ» опудренные, размер L. |
| 05 | 5. Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи «БМИ» опудренные, размер ХL. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10007»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИК БИОМЕДСТАНДАРТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10007?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.