zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2021/14050

Аппарат диодный лазерный модель WLA-01

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.13.170

Регистрационное удостоверение РЗН 2021/14050 на медицинское изделие «Аппарат диодный лазерный модель WLA-01» производства "Вингдерм Электро-Оптикс Лтд." выдано Росздравнадзором 16 апреля 2021 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923115
Дата первичной регистрации
16.04.2021
Период действия версии
с 16.04.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Вингдерм Электро-Оптикс Лтд."
Китай, Wingderm Electro-Optics Ltd., Room 312, Building D-3, Dongsheng Science Park, No. 66 Xixiaokou Road, Haidian District, 100192 Beijing, P.R. of China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Wingderm Electro-Optics Ltd., Room 312, Building D-3, Dongsheng Science Park, No. 66 Xixiaokou Road, Haidian District, 100192 Beijing, P.R. of China
Заявитель
ООО "БЬЮТИ ЛАЙФ ГРУПП"
129594, Россия, Москва, 5-й пр-д Марьиной Рощи, д. 3/7, этаж 1, пом. I, комн. 2
Представитель в РФ
ООО "БЬЮТИ ЛАЙФ ГРУПП"
129594, Россия, Москва, 5-й пр-д Марьиной Рощи, д. 3/7, этаж 1, пом. I, комн. 2
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.13.170
Аппараты лазерной терапии

Модели изделия 2

№Название
011. Аппарат диодный лазерный модель WLA-01 вариант исполнения 600 в составе:
022. Аппарат диодный лазерный модель WLA-01 вариант исполнения 1000 в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2021/14050»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вингдерм Электро-Оптикс Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2021/14050?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.