Номер РУ ФСЗ 2009/05873

Излучатели с трубками рентгеновскими

ОтмененоКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05873 на медицинское изделие «Излучатели с трубками рентгеновскими» производства "Сименс Хелскэа ГмбХ" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2009
Дата внесения изменений
31.10.2016
Период действия версии
с 31.10.2016
Срок действия РУ
10.08.2021
Производитель
"Сименс Хелскэа ГмбХ"
Германия, Siemens Healthcare GmbH, Henkestr. 127, 91052 Erlangen, Germany
Заявитель
ООО "Элмас"
107023, Россия, Москва, Б. Семеновская, д. 40, стр. 2а, офис 103
Юр. адрес: 141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Восточная Заводская промышленная территория, д. 4А, корп. 2, этаж 2, пом. 204
Представитель в РФ
ООО "Элмас"
107023, Россия, Москва, Б. Семеновская, д. 40, стр. 2а, офис 103
Юр. адрес: 141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Восточная Заводская промышленная территория, д. 4А, корп. 2, этаж 2, пом. 204
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.10.2016ФСЗ 2009/05873Излучатели с трубками рентгеновскимиОтменено
24.12.2010ФСЗ 2009/05873Излучатели с трубками рентгеновскими (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
30.12.2009ФСЗ 2009/05873Излучатели с трубками рентгеновскими (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 29

Название
011. Opti (Optilix) 150/12/50 C-100 L
022. Opti (Optilix) 150/30/50 C-102 L
033.Opti (Optilix) 154/30/50 R-101 S
044. Opti (Optilix) 150/30/50 HC-100
055. Opti (Optilix) 110/12/50 HSG-117 GL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05873»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Хелскэа ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05873?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.