Излучатели с трубками рентгеновскими (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05873 на медицинское изделие «Излучатели с трубками рентгеновскими (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сименс АГ", Германия выдано Росздравнадзором 30 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2009
- Период действия версии
- с 30.12.2009 до 24.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс АГ", ГерманияSiemens AG, Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Muenchen, Germany
- Заявитель
- "Сименс АГ, Медикал Солюшенс, Дивижн РВ", ГерманияSiemens AG, Medical Solutions, Division RV, Henkestrasse 127, DE-91052 Erlangen, Germany
- Представитель в РФ
- "Сименс АГ, Медикал Солюшенс, Дивижн РВ", ГерманияSiemens AG, Medical Solutions, Division RV, Henkestrasse 127, DE-91052 Erlangen, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.10.2016 | ФСЗ 2009/05873 | Излучатели с трубками рентгеновскими | Отменено |
| 24.12.2010 | ФСЗ 2009/05873 | Излучатели с трубками рентгеновскими (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 30.12.2009 | ФСЗ 2009/05873 | Излучатели с трубками рентгеновскими (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 29
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Opti (Optilix) 150/12/50 C-100 L |
| 02 | 2. Opti (Optilix) 150/30/50 C-102 L |
| 03 | 3.Opti (Optilix) 154/30/50 R-101 S |
| 04 | 4. Opti (Optilix) 150/30/50 HC-100 |
| 05 | 5. Opti (Optilix) 110/12/50 HSG-117 GL |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05873»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05873?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.