Ингалятор медицинский компрессорный с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7860 на медицинское изделие «Ингалятор медицинский компрессорный с принадлежностями» производства "Шеньжень Эон Текнолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 10 декабря 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2018
- Период действия версии
- с 10.12.2018 до 28.12.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шеньжень Эон Текнолоджи Ко., Лтд."КНР, Shenzhen Aeon Technology Co., Ltd., RM6H02, Block 27-29, Tianxia IC Industrial Park, Majialong, Yiyuan road, Nanshan District, Shenzhen, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Представитель в РФ
- ООО "Компания "БиВи"129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.110Ингаляторы
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2024 | РЗН 2018/7860 | Ингалятор медицинский компрессорный с принадлежностями | Действует |
| 10.12.2018 | РЗН 2018/7860 | Ингалятор медицинский компрессорный с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 14
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Ингалятор медицинский компрессорный с принадлежностями с принадлежностями, вариант исполнения A500LW00. 1.1. Состав: |
| 02 | 2. Ингалятор медицинский компрессорный с принадлежностями с принадлежностями, вариант исполнения A500LW01. 2.1. Состав: |
| 03 | 3. Ингалятор медицинский компрессорный с принадлежностями с принадлежностями, вариант исполнения A500LW02. 3.1. Состав: |
| 04 | 4. Ингалятор медицинский компрессорный с принадлежностями с принадлежностями, вариант исполнения A500LW03. 4.1. Состав: |
| 05 | 5. Ингалятор медицинский компрессорный с принадлежностями с принадлежностями, вариант исполнения A500LW04. 5.1. Состав: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7860»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньжень Эон Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7860?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.