Устройство для внутриматочной биопсии УВБ-«Вектор» по ТУ 9398-004-12132623-2006
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06872 на медицинское изделие «Устройство для внутриматочной биопсии УВБ-«Вектор» по ТУ 9398-004-12132623-2006» производства АО "Вектор" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922777
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 04.12.2020
- Период действия версии
- с 04.12.2020 до 19.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Вектор"347395, Ростовская область, г. Волгодонск, ул. Железнодорожная, д. 94Юр. адрес: 347395, Россия, Ростовская область, г. Волгодонск, ул. Железнодорожная, д. 94
- Заявитель
- АО "Вектор"347395, Ростовская область, г. Волгодонск, ул. Железнодорожная, д. 94Юр. адрес: 347395, Россия, Ростовская область, г. Волгодонск, ул. Железнодорожная, д. 94
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 04.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.05.2021 | ФСР 2010/06872 | Устройство для внутриматочной биопсии УВБ-«Вектор» по ТУ 9398-004-12132623-2006 | Действует |
| 04.12.2020 | ФСР 2010/06872 | Устройство для внутриматочной биопсии УВБ-«Вектор» по ТУ 9398-004-12132623-2006 | Внесено изменение |
| 01.03.2010 | ФСР 2010/06872 | Устройство для внутриматочной биопсии УВБ-«Вектор» по ТУ 9398-004-12132623-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для внутриматочной биопсии УВБ-"Вектор" по ТУ 9398-004-12132623-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06872»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Вектор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06872?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.