Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпного тифа и антител к ним иммуноглобулиновый для РНГА и РНАг, сухой» по ТУ 9388-032-14237183-2007 в составе: диагностикум - 10 ампул по 1 мл; гаммаглобулин - 3 ампулы по 0,1 мл.
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 938815
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01280 на медицинское изделие «Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпного тифа и антител к ним иммуноглобулиновый для РНГА и РНАг, сухой» по ТУ 9388-032-14237183-2007 в составе: диагностикум - 10 ампул по 1 мл; гаммаглобулин - 3 ампулы по 0,1 мл.» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 26 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2007
- Дата внесения изменений
- 29.11.2011
- Период действия версии
- с 29.11.2011 до 06.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
- Заявитель
- ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 938815Диагностикумы эритроцитарные риккетсиозные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.05.2013 | ФСР 2007/01280 | Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпного тифа и антител к ним иммуноглобулиновый для РНГА и РНАг, сухой» по ТУ 9388-032-14237183-2007 в составе: диагностикум - 10 ампул по 1 мл; гаммаглобулин -3 ампулы по 0,1 мл. | Действует |
| 29.11.2011 | ФСР 2007/01280 | Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпного тифа и антител к ним иммуноглобулиновый для РНГА и РНАг, сухой» по ТУ 9388-032-14237183-2007 в составе: диагностикум - 10 ампул по 1 мл; гаммаглобулин - 3 ампулы по 0,1 мл. | Внесено изменение |
| 26.11.2007 | ФСР 2007/01280 | Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпного тифа и антител к ним иммуноглобулиновый для РНГА и РНАг, сухой | Внесено изменение |
| 17.03.2008 | ФСР 2007/01280 | Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпного тифа и антител к ним иммуноглобулиновый для РНГА и РНАг, сухой» по ТУ 9388-032-14237183-2007 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01280»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01280?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.