Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпного тифа и антител к ним иммуноглобулиновый для РНГА и РНАг, сухой
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 938815
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01280 на медицинское изделие «Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпного тифа и антител к ним иммуноглобулиновый для РНГА и РНАг, сухой» производства ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ выдано Росздравнадзором 26 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2007
- Период действия версии
- с 26.11.2007 до 17.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФРоссия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
- Заявитель
- ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФРоссия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
- Представитель в РФ
- ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФРоссия, 115088, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 938815Диагностикумы эритроцитарные риккетсиозные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.05.2013 | ФСР 2007/01280 | Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпного тифа и антител к ним иммуноглобулиновый для РНГА и РНАг, сухой» по ТУ 9388-032-14237183-2007 в составе: диагностикум - 10 ампул по 1 мл; гаммаглобулин -3 ампулы по 0,1 мл. | Действует |
| 29.11.2011 | ФСР 2007/01280 | Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпного тифа и антител к ним иммуноглобулиновый для РНГА и РНАг, сухой» по ТУ 9388-032-14237183-2007 в составе: диагностикум - 10 ампул по 1 мл; гаммаглобулин - 3 ампулы по 0,1 мл. | Внесено изменение |
| 26.11.2007 | ФСР 2007/01280 | Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпного тифа и антител к ним иммуноглобулиновый для РНГА и РНАг, сухой | Внесено изменение |
| 17.03.2008 | ФСР 2007/01280 | Набор реагентов «Диагностикум эритроцитарный для выявления риккетсий группы сыпного тифа и антител к ним иммуноглобулиновый для РНГА и РНАг, сухой» по ТУ 9388-032-14237183-2007 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01280»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01280?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.