Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК «Медицинский кабинет» по ТУ 9444-001-14325757-2009 на базе шасси ПАЗ в исполнении «Мобильный Центр Здоровья»
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08689 на медицинское изделие «Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК «Медицинский кабинет» по ТУ 9444-001-14325757-2009 на базе шасси ПАЗ в исполнении «Мобильный Центр Здоровья»» производства ООО "Торговый дом Ворсма" выдано Росздравнадзором 19 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.08.2010
- Дата внесения изменений
- 29.06.2020
- Период действия версии
- с 29.06.2020 до 31.03.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Торговый дом Ворсма"606121, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Гагарина, д. 66, 1
- Заявитель
- ООО "Торговый дом Ворсма"606121, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Гагарина, д. 66, 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 29.10.59.170Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
- Код ОКП
- 944400Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.03.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению |
| 29.06.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.03.2023 | ФСР 2010/08689 | Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК «Медицинский кабинет» по ТУ 9444-001-14325757-2009 в исполнении «Мобильный Центр Здоровья» | Действует |
| 29.06.2020 | ФСР 2010/08689 | Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК «Медицинский кабинет» по ТУ 9444-001-14325757-2009 на базе шасси ПАЗ в исполнении «Мобильный Центр Здоровья» | Внесено изменение |
| 19.08.2010 | ФСР 2010/08689 | Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК «Медицинский кабинет» по ТУ 9444-001-14325757-2009 на базе шасси ПАЗ в исполнении «Мобильный Центр Здоровья» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК "Медицинский кабинет" по ТУ 9444-001-14325757-2009 на базе шасси ПАЗ в исполнении "Мобильный Центр Здоровья" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08689»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Торговый дом Ворсма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08689?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.