Номер РУ ФСР 2010/08441

Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК «Диагностический кабинет» по ТУ 9442-003-14325757-2009 в следующих исполнениях: «Лаборатория и диагностика», «Комплексная диагностика», «Диагностика глазных болезней», «Диагностика сердечно-сосудистых заболеваний», «Здоровый ребенок», «Диагностика сахарного диабета», «Ранняя диагностика онкозаболеваний», «Женская консультация», «Врач общей практики»

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 29.10.59.170

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08441 на медицинское изделие «Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК «Диагностический кабинет» по ТУ 9442-003-14325757-2009 в следующих исполнениях: «Лаборатория и диагностика», «Комплексная диагностика», «Диагностика глазных болезней», «Диагностика сердечно-сосудистых заболеваний», «Здоровый ребенок», «Диагностика сахарного диабета», «Ранняя диагностика онкозаболеваний», «Женская консультация», «Врач общей практики»» производства ООО "Торговый дом Ворсма" выдано Росздравнадзором 28 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930408
Дата первичной регистрации
28.07.2010
Дата внесения изменений
28.09.2022
Период действия версии
с 28.09.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Торговый дом Ворсма"
606121, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Гагарина, д. 66, 1
Заявитель
ООО "Торговый дом Ворсма"
606121, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Гагарина, д. 66, 1
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
29.10.59.170
Комплексы медицинские на шасси транспортных средств
Код ОКП
944200
Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
29.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.09.2022ФСР 2010/08441Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК «Диагностический кабинет» по ТУ 9442-003-14325757-2009 в следующих исполнениях: «Лаборатория и диагностика», «Комплексная диагностика», «Диагностика глазных болезней», «Диагностика сердечно-сосудистых заболеваний», «Здоровый ребенок», «Диагностика сахарного диабета», «Ранняя диагностика онкозаболеваний», «Женская консультация», «Врач общей практики»Действует
29.06.2020ФСР 2010/08441Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК «Диагностический кабинет» по ТУ 9442-003-14325757-2009 на базе шасси ПАЗ в следующих исполнениях: «Лаборатория и диагностика»; «Комплексная диагностика»; «Диагностика глазных болезней»; «Диагностика сердечно-сосудистых заболеваний»; «Здоровый ребенок»; «Диагностика сахарного диабета»; «Ранняя диагностика онкозаболеваний»; «Женская консультация»; «Врач общей практики»Внесено изменение
28.07.2010ФСР 2010/08441Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК «Диагностический кабинет» по ТУ 9442-003-14325757-2009 на базе шасси ПАЗ в следующих исполнениях: «Лаборатория и диагностика»; «Комплексная диагностика»; «Диагностика глазных болезней»; «Диагностика сердечно-сосудистых заболеваний»; «Здоровый ребенок»; «Диагностика сахарного диабета»; «Ранняя диагностика онкозаболеваний»; «Женская консультация»; «Врач общей практики»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплекс медицинский передвижной лечебно-диагностический ВМК "Диагностический кабинет" по ТУ 9442-003-14325757-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08441»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Торговый дом Ворсма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08441?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.