Номер РУ РЗН 2020/12217

Краситель офтальмологический Brilliant Peel Dual Dye 0,5 мл

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12217 на медицинское изделие «Краситель офтальмологический Brilliant Peel Dual Dye 0,5 мл» производства "Флуорон ГмбХ" выдано Росздравнадзором 8 октября 2020 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924690
Дата первичной регистрации
08.10.2020
Период действия версии
с 08.10.2020 до 22.05.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Флуорон ГмбХ"
Германия, Германия, Магирус-Дойц-Штр. 10, 89077 Ульм, Германия
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Fluoron GmbH, Magirus-Deutz-Str. 10, 89077 Ulm, Germany
Заявитель
АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"
109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412
Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
Представитель в РФ
АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"
109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412
Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.120
Инструменты и приспособления офтальмологические

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.05.2025РЗН 2020/12217Краситель офтальмологический Brilliant Peel Dual Dye 0,5 млДействует
08.10.2020РЗН 2020/12217Краситель офтальмологический Brilliant Peel Dual Dye 0,5 млВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Краситель офтальмологический Brilliant Peel Dual Dye 0,5 мл

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12217»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Флуорон ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12217?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.