Аппарат офтальмологический светодиодный «ВИРТУС» по ТУ 9444-020-44240337-2011
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13049 на медицинское изделие «Аппарат офтальмологический светодиодный «ВИРТУС» по ТУ 9444-020-44240337-2011» производства ЗАО Закрытое акционерное общество "Медико-экологический центр "Дюны" выдано Росздравнадзором 3 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.02.2012
- Период действия версии
- с 03.02.2012 до 04.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО Закрытое акционерное общество "Медико-экологический центр "Дюны"634061, Россия, Томская область, г. Томск, ул. Герцена, д. 52
- Заявитель
- ЗАО Закрытое акционерное общество "Медико-экологический центр "Дюны"634061, Россия, Томская область, г. Томск, ул. Герцена, д. 52
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 07.06.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.07.2016 | ФСР 2012/13049 | Аппарат офтальмологический светодиодный «Дюна-Око» по ТУ 9444-020-44240337-2011 | Действует |
| 03.02.2012 | ФСР 2012/13049 | Аппарат офтальмологический светодиодный «ВИРТУС» по ТУ 9444-020-44240337-2011 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат офтальмологический светодиодный «ВИРТУС» по ТУ 9444-020-44240337-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13049»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО Закрытое акционерное общество "Медико-экологический центр "Дюны". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13049?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.