Анализатор автоматический клеточного состава мочи Uscanner (E) в составе с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8332 на медицинское изделие «Анализатор автоматический клеточного состава мочи Uscanner (E) в составе с принадлежностями» производства "Тойобо Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 26 апреля 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.04.2019
- Дата внесения изменений
- 21.04.2020
- Период действия версии
- с 21.04.2020 до 01.02.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Тойобо Ко., Лтд."Япония, TOYOBO Co., Ltd., 2-8, Dojima Hama 2-chome, Kita-ku, Osaka, 530-8230, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, TOYOBO Co., Ltd., 2-8, Dojima Hama 2-chome, Kita-ku, Osaka, 530-8230, Japan
- Заявитель
- АО "ВЕКТОР-БЕСТ-БАЛТИКА"196240, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НОВОИЗМАЙЛОВСКОЕ, ПРОЕЗД 2-Й ПРЕДПОРТОВЫЙ, Д. 4, ЛИТЕРА А, КОМ 201
- Представитель в РФ
- АО "ВЕКТОР-БЕСТ-БАЛТИКА"196240, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НОВОИЗМАЙЛОВСКОЕ, ПРОЕЗД 2-Й ПРЕДПОРТОВЫЙ, Д. 4, ЛИТЕРА А, КОМ 201
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 21.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.02.2021 | РЗН 2019/8332 | Анализатор автоматический клеточного состава мочи Uscanner (E) в составе с принадлежностями | Действует |
| 21.04.2020 | РЗН 2019/8332 | Анализатор автоматический клеточного состава мочи Uscanner (E) в составе с принадлежностями | Внесено изменение |
| 26.04.2019 | РЗН 2019/8332 | Анализатор автоматический клеточного состава мочи Uscanner (E) в составе с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор автоматический клеточного состава мочи Uscanner (E) в составе с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8332»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тойобо Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8332?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.