Устройство для проведения искусственного дыхания «Рот - Устройство - Рот» одноразовое «Виталфарм» по ТУ 32.50.13-047-85535470-2017
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6705 на медицинское изделие «Устройство для проведения искусственного дыхания «Рот - Устройство - Рот» одноразовое «Виталфарм» по ТУ 32.50.13-047-85535470-2017» производства ЗАО "Виталфарм" выдано Росздравнадзором 22 января 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924461
- Дата первичной регистрации
- 22.01.2018
- Дата внесения изменений
- 17.04.2020
- Период действия версии
- с 17.04.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Виталфарм"187322, Россия, Ленинградская область, Кировский район, г.п. Синявино, ул. Садовая, д. 2
- Заявитель
- ЗАО "Виталфарм"187322, Россия, Ленинградская область, Кировский район, г.п. Синявино, ул. Садовая, д. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.04.2020 | РЗН 2018/6705 | Устройство для проведения искусственного дыхания «Рот - Устройство - Рот» одноразовое «Виталфарм» по ТУ 32.50.13-047-85535470-2017 | Действует |
| 22.01.2018 | РЗН 2018/6705 | Устройство для проведения искусственного дыхания «Рот - Устройство - Рот» одноразовое «Виталфарм» по ТУ 32.50.13-047-85535470-2017 | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Устройство для проведения искусственного дыхания "Рот - Устройство - Рот" одноразовое "Виталфарм"; |
| 02 | 2. Устройство для проведения искусственного дыхания "Рот - Устройство - Рот" одноразовое пленочное "Виталфарм"; |
| 03 | 3. Устройство для проведения искусственного дыхания "Рот - Устройство - Рот" одноразовое S "Виталфарм"; |
| 04 | 4. Устройство для проведения искусственного дыхания "Рот - Устройство - Рот" одноразовое S "Виталфарм" пленочное. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6705»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Виталфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6705?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.