Номер РУ ФСЗ 2011/09605

Термометры электронные инфракрасные

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.122

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09605 на медицинское изделие «Термометры электронные инфракрасные» производства "ЭЙ энд ДИ Компани Лимитед" выдано Росздравнадзором 18 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924351
Дата первичной регистрации
18.04.2011
Дата внесения изменений
28.01.2020
Период действия версии
с 28.01.2020 до 16.05.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭЙ энд ДИ Компани Лимитед"
Япония, A&D Company Ltd., 3-23-14, Higashi-lkebukuro, Toshima-ku, Tokyo, 170-0013, Japan
Заявитель
ООО "ЭЙ ЭНД ДИ РУС"
117556, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО СЕВЕРНОЕ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 95, К. 1
Представитель в РФ
ООО "ЭЙ ЭНД ДИ РУС"
117556, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЧЕРТАНОВО СЕВЕРНОЕ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 95, К. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.122
Средства измерений массы, силы, энергии, линейных и угловых величин, температуры

История изменений 4

ДатаТипОписание
02.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
16.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
28.01.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
10.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.04.2026ФСЗ 2011/09605Термометры электронные инфракрасныеДействует
16.05.2022ФСЗ 2011/09605Термометры электронные инфракрасныеВнесено изменение
28.01.2020ФСЗ 2011/09605Термометры электронные инфракрасныеВнесено изменение
10.07.2017ФСЗ 2011/09605Термометры электронные инфракрасные, модели: DT-633, DT-634, DT-635Внесено изменение
18.04.2011ФСЗ 2011/09605Термометры электронные инфракрасные, модели: DT-633, DT-634, DT-635 (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Термометры электронные инфракрасные, модель DT-633
02Термометры электронные инфракрасные, модель DT-634
03Термометры электронные инфракрасные, модель DT-635

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09605»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭЙ энд ДИ Компани Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09605?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.