Стерильная пробирка АРМ для обработки цельной или разведенной крови по ТУ 32.50.50-001-11701993-2019
ДействуетКласс 2A
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12091 на медицинское изделие «Стерильная пробирка АРМ для обработки цельной или разведенной крови по ТУ 32.50.50-001-11701993-2019» производства ООО "СТЕРИН" выдано Росздравнадзором 30 сентября 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921755
- Дата первичной регистрации
- 30.09.2020
- Период действия версии
- с 30.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СТЕРИН"140500, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЛУХОВИЦЫ, УЛ. ПУШКИНА, Д.8КМ
- Заявитель
- ООО "АРМ"121205, Россия, Москва, ул. Нобеля (инновационного центра Сколково тер.), д. 7, эт. 2, помещ. 39, раб. 6
- Класс риска
- 2A
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Стерильная пробирка АРМ для обработки цельной или разведенной крови" по ТУ 32.50.50-001-11701993-2019 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12091»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СТЕРИН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12091?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.