zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/9815

Фундус-камера, варианты исполнения: EIDON, EIDON AF, EIDON FA

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9815 на медицинское изделие «Фундус-камера, варианты исполнения: EIDON, EIDON AF, EIDON FA» производства "ЦентрВью С.п.А." выдано Росздравнадзором 27 марта 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922762
Дата первичной регистрации
27.03.2020
Период действия версии
с 27.03.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЦентрВью С.п.А."
Италия, CenterVue S.p.A., Via San Marco, 9h, 35129 Padova, Italy
Заявитель
АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"
109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412
Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
Представитель в РФ
АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"
109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412
Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

Модели изделия 3

№Название
01Фундус-камера, вариант исполнения: EIDON
02Фундус-камера, вариант исполнения: EIDON AF
03Фундус-камера, вариант исполнения: EIDON FA

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9815»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЦентрВью С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9815?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.