Растворы для витрификации ооцитов и эмбрионов в наборе
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11484 на медицинское изделие «Растворы для витрификации ооцитов и эмбрионов в наборе» производства "Китазато Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 30 июля 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2020
- Период действия версии
- с 30.07.2020 до 27.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Китазато Корпорейшн"Япония, Kitazato Corporation, 100-10 Yanagishima, Fuji, Shizuoka 416-0932, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Kitazato Corporation, 100-10 Yanagishima, Fuji, Shizuoka 416-0932, Japan
- Заявитель
- ООО "ЭкоЗдрав"121351, Россия, Москва, ул. Ярцевская, д. 6, этаж 1, помещ. 2, ком. 11
- Представитель в РФ
- ООО "ЭкоЗдрав"121351, Россия, Москва, ул. Ярцевская, д. 6, этаж 1, помещ. 2, ком. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 27.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2026 | РЗН 2020/11484 | Растворы для витрификации ооцитов и эмбрионов в наборе | Действует |
| 27.05.2021 | РЗН 2020/11484 | Растворы для витрификации ооцитов и эмбрионов в наборе | Внесено изменение |
| 30.07.2020 | РЗН 2020/11484 | Растворы для витрификации ооцитов и эмбрионов в наборе | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Растворы для витрификации ооцитов и эмбрионов в наборе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11484»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Китазато Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11484?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.