Номер РУ РЗН 2020/11507

Пробирка вакуумная AVATUBE® для вакуумного забора венозной крови

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11507 на медицинское изделие «Пробирка вакуумная AVATUBE® для вакуумного забора венозной крови» производства ТОО "ЭкоФарм Интернейшнл" выдано Росздравнадзором 30 июля 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922201
Дата первичной регистрации
30.07.2020
Период действия версии
с 30.07.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ТОО "ЭкоФарм Интернейшнл"
Казахстан, 160050, г. Шымкент, район Енбекшинский, мкр. 18, д. 54, кв. 1
Заявитель
ООО "Компания "БиВи"
129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Представитель в РФ
ООО "Компания "БиВи"
129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 200

Название
01Пробирка вакуумная AVATUBE® для вакуумного забора венозной крови, вариант исполнения: Пробирка вакуумная AVATUBE® активатор свертывания - размер 13 x75 мм, объем 2,0 мл (1 уп. /100 шт.)
02Пробирка вакуумная AVATUBE® для вакуумного забора венозной крови, вариант исполнения: Пробирка вакуумная AVATUBE® активатор свертывания - размер 13 x75 мм, объем 2,0 мл (1 уп. /1000 шт.)
03Пробирка вакуумная AVATUBE® для вакуумного забора венозной крови, вариант исполнения: Пробирка вакуумная AVATUBE® активатор свертывания - размер 13 x75 мм, объем 2,0 мл (1уп. /1шт.)
04Пробирка вакуумная AVATUBE® для вакуумного забора венозной крови, вариант исполнения: Пробирка вакуумная AVATUBE® активатор свертывания - размер 13 x75 мм, объем 4,0 мл (1 уп. /100 шт )
05Пробирка вакуумная AVATUBE® для вакуумного забора венозной крови, вариант исполнения: Пробирка вакуумная AVATUBE® активатор свертывания - размер 13 x75 мм, объем 4,0 мл (1 уп. /1000 шт.)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11507»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ТОО "ЭкоФарм Интернейшнл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11507?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.