Аппарат ультразвуковой терапии УЗТ - «Мед ТеКо» по ТУ 26.60.13-034-56812193-2019
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.150
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9618 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой терапии УЗТ - «Мед ТеКо» по ТУ 26.60.13-034-56812193-2019» производства ООО "Мед ТеКо" выдано Росздравнадзором 27 марта 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923961
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2020
- Период действия версии
- с 27.03.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Заявитель
- ООО "Мед ТеКо"141009, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Олимпийский пр-кт, д. 16, к. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.150Аппараты ультразвуковой терапии
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой терапии УЗТ - "Мед ТеКо" по ТУ 26.60.13-034-56812193-2019, Исполнение 1 Аппарат ультразвуковой терапии УЗТ-1.02С-«Мед ТеКо» |
| 02 | Аппарат ультразвуковой терапии УЗТ - "Мед ТеКо" по ТУ 26.60.13-034-56812193-2019, Исполнение 2 Аппарат ультразвуковой терапии УЗТ-1.02У-«Мед ТеКо» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9618»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Мед ТеКо". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9618?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.