zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/9706

Пластырь глазной MASTER-AID® ORTOPAD®

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.120

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9706 на медицинское изделие «Пластырь глазной MASTER-AID® ORTOPAD®» производства "Петрасанта Фарма С.п.А" выдано Росздравнадзором 27 февраля 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923978
Дата первичной регистрации
27.02.2020
Период действия версии
с 27.02.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Петрасанта Фарма С.п.А"
Италия, Pietrasanta Pharma S.p.A., Via di Caprino, 7, 55012 Capannori (LU), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Pietrasanta Pharma S.p.A., Via di Caprino, 7, 55012 Capannori (LU), Italy
Заявитель
ООО "АЙТЭК"
123298, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 3-Я ХОРОШЁВСКАЯ, ДОМ 21, КОРПУС 6
Представитель в РФ
ООО "АЙТЭК"
123298, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 3-Я ХОРОШЁВСКАЯ, ДОМ 21, КОРПУС 6
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.120
Инструменты и приспособления офтальмологические

Модели изделия 26

№Название
01Пластырь глазной MASTER-AID® ORTOPAD®, варианты исполнения: ORTOPAD® WHITE, размеры: стандартный
02Пластырь глазной MASTER-AID® ORTOPAD®, варианты исполнения: ORTOPAD® WHITE, размеры: средний
03Пластырь глазной MASTER-AID® ORTOPAD®, варианты исполнения: ORTOPAD® WHITE, размеры: джуниор
04Пластырь глазной MASTER-AID® ORTOPAD®, варианты исполнения: ORTOPAD® BEIGE, размеры: стандартный
05Пластырь глазной MASTER-AID® ORTOPAD®, варианты исполнения: ORTOPAD® BEIGE, размеры: джуниор

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9706»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Петрасанта Фарма С.п.А". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9706?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.