zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/9260

Процессор гистологический автоматический Tissue-Tek VIP 6 AI, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9260 на медицинское изделие «Процессор гистологический автоматический Tissue-Tek VIP 6 AI, с принадлежностями» производства Сакура Сейки Ко. Лтд. выдано Росздравнадзором 19 ноября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923939
Дата первичной регистрации
19.11.2019
Период действия версии
с 19.11.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Сакура Сейки Ко. Лтд.
Япония, Дальнее зарубежье, Sakura Seiki Co. Ltd., 75-5 Imojiya, Chikuma-city, 387-0015 Nagano-pref., Japan
Заявитель
ООО "БИОВИТРУМ"
199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
Представитель в РФ
ООО "БИОВИТРУМ"
199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

Модели изделия 1

№Название
01Процессор гистологический автоматический Tissue-Tek VIP 6 AI, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9260»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сакура Сейки Ко. Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9260?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.