zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/9590

Аппарат ультразвуковой терапии LDM-MED

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.150

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9590 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой терапии LDM-MED» производства "ВЕЛЛКОМЕТ ГмбХ" выдано Росздравнадзором 3 февраля 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921878
Дата первичной регистрации
03.02.2020
Период действия версии
с 03.02.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВЕЛЛКОМЕТ ГмбХ"
Германия, WELLCOMET GmbH, Greschbachstraße 2-4, 76229 Karlsruhe, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, WELLCOMET GmbH, Greschbachstraße 2-4, 76229 Karlsruhe, Germany
Заявитель
ООО "ИОНТО ТЕХНОЛОДЖИ"
191187, Россия, Санкт-Петербург, ул. Чайковского, д. 17, помещ. 526 1
Представитель в РФ
ООО "ИОНТО ТЕХНОЛОДЖИ"
191187, Россия, Санкт-Петербург, ул. Чайковского, д. 17, помещ. 526 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.150
Аппараты ультразвуковой терапии

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат ультразвуковой терапии LDM-MED

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9590»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВЕЛЛКОМЕТ ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9590?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.