Номер РУ РЗН 2020/9862

Аппарат для продолжительной пассивной мобилизации плечевого сустава ARTROMOT-S4 COMFORT

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/9862 на медицинское изделие «Аппарат для продолжительной пассивной мобилизации плечевого сустава ARTROMOT-S4 COMFORT» производства "ОРМЕД ГмбХ" выдано Росздравнадзором 3 апреля 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.04.2020
Период действия версии
с 03.04.2020 до 27.03.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОРМЕД ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, ORMED GmbH, Merzhauser Strasse 112, D-79100, Fleiburg, Germany
Заявитель
ООО"ЗДОРОВЫЙ МИР"
195197, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЖУКОВА, Д. 18, ЛИТЕР Д, ПОМЕЩ КОМН 9Н №203-205
Представитель в РФ
ООО"ЗДОРОВЫЙ МИР"
195197, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ЖУКОВА, Д. 18, ЛИТЕР Д, ПОМЕЩ КОМН 9Н №203-205
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.03.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.03.2023РЗН 2020/9862Аппарат для продолжительной пассивной мобилизации плечевого сустава ARTROMOT-S4 COMFORTДействует
03.04.2020РЗН 2020/9862Аппарат для продолжительной пассивной мобилизации плечевого сустава ARTROMOT-S4 COMFORTВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для продолжительной пассивной мобилизации плечевого сустава ARTROMOT-S4 COMFORT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/9862»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОРМЕД ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/9862?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.