Центрифуги лабораторные
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11928 на медицинское изделие «Центрифуги лабораторные» производства "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ" выдано Росздравнадзором 15 сентября 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921398
- Дата первичной регистрации
- 15.09.2020
- Период действия версии
- с 15.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ"Германия, Thermo Electron LED GmbH, Robert-Bosch-Str. 1, 63505 Langenselbold, Germany
- Заявитель
- ООО "Дельрус"121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
- Представитель в РФ
- ООО "Дельрус"121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Центрифуга лабораторная, вариант исполнения Sorvall BP 8 (75007681), в составе: |
| 02 | II. Центрифуга лабораторная, вариант исполнения Sorvall ВР 16 (75007683), в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11928»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11928?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.