zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/11562

Система функциональной электростимуляции L300 Go

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11562 на медицинское изделие «Система функциональной электростимуляции L300 Go» производства "Байонес Инк." выдано Росздравнадзором 5 августа 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922673
Дата первичной регистрации
05.08.2020
Период действия версии
с 05.08.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Байонес Инк."
США, Bioness Inc., 25103 Rye Canyon Loop, Valencia, Cаlifornia 91355, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Bioness Inc., 25103 Rye Canyon Loop, Valencia, Cаlifornia 91355, USA
Заявитель
ООО "АЛЬФА МОБИЛИ"
193318, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ВОРОШИЛОВА, Д.2
Представитель в РФ
ООО "АЛЬФА МОБИЛИ"
193318, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. ВОРОШИЛОВА, Д.2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Модели изделия 6

№Название
01Система функциональной электростимуляции L300 Go
021. Система функциональной электростимуляции L300 Go для голени с манжетой малого размера, в составе:
032. Система функциональной электростимуляции L300 Go для голени, в составе:
043. Система функциональной электростимуляции L300 Go для бедра и голени, комплект Плюс, в составе:
054. Система функциональной электростимуляции L300 Go для бедра, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11562»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Байонес Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11562?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.