zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/6948

Мочеприемники прикроватные «APEXMED»

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6948 на медицинское изделие «Мочеприемники прикроватные «APEXMED»» производства "Нинбо Грейткэа Трэйдинг Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 16 марта 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921276
Дата первичной регистрации
16.03.2018
Период действия версии
с 16.03.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нинбо Грейткэа Трэйдинг Ко., Лтд."
Китай, Ningbo Greatcare Trading Co., Ltd., Unit 93, Building 12, № 818, Qiming Road, Yinzhou 315105, Ningbo, Zhejiang, China
Заявитель
ООО "АПЕКСМЕД РУС"
107023, Г.МОСКВА, УЛ ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, Д. 24, СТР. 1, КОМ. 606
Представитель в РФ
ООО "АПЕКСМЕД РУС"
107023, Г.МОСКВА, УЛ ЭЛЕКТРОЗАВОДСКАЯ, Д. 24, СТР. 1, КОМ. 606
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 19

№Название
011. Мочеприемник прикроватный, объем: 1000 мл.,
021. Мочеприемник прикроватный, объем: 1500 мл.,
031. Мочеприемник прикроватный, объем: 2000 мл.
042. Мочеприемник прикроватный Люкс, объем: 2000 мл.,
052. Мочеприемник прикроватный Люкс, объем: 2500 мл.,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6948»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Грейткэа Трэйдинг Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6948?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.