Номер РУ ФСР 2011/12201

Материал полимерный базисный для изготовления зубных протезов «Эвихард» по ТУ 9391-007-75254505-2011

ДействуетКласс 2AОКП: 939111

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12201 выдано Росздравнадзором 01.11.2011 на медицинское изделие «Материал полимерный базисный для изготовления зубных протезов «Эвихард» по ТУ 9391-007-75254505-2011» производства ООО "Эвидент плюс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
01.11.2011
Период действия версии
с 01.11.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Эвидент плюс"
141142, Россия, Московская область, г. Лосино-Петровский, п. Биокомбината, д. 16, помещ. VI
Заявитель
ООО "Эвидент плюс"
141142, Россия, Московская область, г. Лосино-Петровский, п. Биокомбината, д. 16, помещ. VI
Класс риска
2A
Код ОКП
939111
- для базисов

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12201 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Эвидент плюс". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.11.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал полимерный базисный для изготовления зубных протезов «Эвихард» по ТУ 9391-007-75254505-2011» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.08.2015Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
18.03.2014Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Материал полимерный базисный для изготовления зубных протезов "Эвихард" по ТУ 9391-007-75254505-2011

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12201»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эвидент плюс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.