Стойка эндоскопическая передвижная СТЭП-002 по ТУ 9452-007-83682058- 2016
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4811 на медицинское изделие «Стойка эндоскопическая передвижная СТЭП-002 по ТУ 9452-007-83682058- 2016» производства ООО "КСГ инжиниринг" выдано Росздравнадзором 30 сентября 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923578
- Дата первичной регистрации
- 30.09.2016
- Дата внесения изменений
- 18.09.2019
- Период действия версии
- с 18.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "КСГ инжиниринг"197342, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Торжковская, д. 5, литер А, помещ. 9-Н/ком. 47
- Заявитель
- ООО "КСГ инжиниринг"197342, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Торжковская, д. 5, литер А, помещ. 9-Н/ком. 47
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.09.2019 | РЗН 2016/4811 | Стойка эндоскопическая передвижная СТЭП-002 по ТУ 9452-007-83682058- 2016 | Действует |
| 30.09.2016 | РЗН 2016/4811 | Стойка эндоскопическая передвижная СТЭП-002 по ТУ 9452-007-83682058- 2016 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стойка эндоскопическая передвижная СТЭП-002 по ТУ 9452-007-83682058- 2016 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4811»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "КСГ инжиниринг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4811?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.